Rejestracja na szczepienie przeciw COVID-19 preparatem firmy Novavax ruszy 1 marca i wkrótce po tym pierwsi chętni skorzystają ze szczepień; w pierwszej transzy przyjedzie milion dawek - poinformował w środowym "Fakcie" minister zdrowia Adam Niedzielski.
2022-02-23 19:33
2022-02-23 20:00
Ile dawek tego nowego cud preparatu trzeba przyjąć, żeby być uznano cię za osobę zaszczepioną?
2022-03-23 19:28
Zapewne 3 razy do roku
2022-02-23 20:00
No fakt od dwóch lat grypy prawie nie ma, ale to akurat nie z powodu szczepionki na grypę :P Na żadnego wirusa nie ma dobrej szczepionki, bo ciągle mutuje, tak jak nigdy nie zlikwiduje się grypy, tak nigdy nie zwalczy się koronowirusów. Z własnego otoczenia znam jedną osobą, co zmarła 5 dni po szczepieniu na covid, masę osób miało poważne powikłania, poważne gorączki, trwające kilka dni, bole mięśni, przez kilka dni nie wychodziły z łóżka, ryzykować zdrowie i życie na wirusa, którego śmiertelność wynosi 1-2 procent? A osoby które się zaszczepiły 3 razy już i kolejny raz przechodzą covida nie liczę już. No ale kto co woli.
2022-02-23 20:18
Lek jest bezpieczny, teraz okazuje się, że może być skuteczny pokazują to testy lubelskiego zespołu i siedmiu ośrodków partnerskich. Są to jednak analizy wstępne.
- Musimy być ostrożni z wnioskami i interpretacją. Stwierdziliśmy pozytywne trendy w kierunku skuteczności leku w porównaniu do placebo, co jest podstawą do kontynuacji badań mówi nam prof. Konrad Rejdak, szef Kliniki Neurologii Szpitala Klinicznego nr 4 w Lublinie i lider projektu.
Zgodę na dalsze badania wydała Agencja Badań Medycznych, która jednocześnie przestrzega przed daleko idącymi wnioskami. - Na obecnym etapie badań twierdzenie o skuteczności amantadyny w leczeniu covid jest nieuprawnione - poinformował we wtorek prezes ABM dr hab. Radosław Sierpiński. Równocześnie przestrzegł przed wprowadzaniem pacjentów w błąd i twierdzeniem, że amantadyna działa.
Podczas lubelskiej próby konsultacje przeprowadzono u ok. 500 pacjentów. Do programu zakwalifikowano 110 osób. - Analizy oceny bezpieczeństwa i skuteczności terapeutycznej oparliśmy na razie na grupie 93 chorych dodaje prof. Rejdak.
Amantadyna może pomóc na wczesnym etapie rozwoju COVID-19. - Chcę to podkreślić. Testujemy wczesną interwencję terapeutyczną, w ciągu pięciu dni od potwierdzonego zakażenia mówi szef lubelskiej kliniki. - Badamy też pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak choroby współistniejące czy wiek dodaje.
Lubelskie badania skuteczniejsze od innych?
Przypomnijmy, że 11 lutego upadły śląskie badania nad lekiem prof. Adama Barczyka. Amantadyna była podawana jako środek uzupełniający pacjentom leczonym w szpitalu. - Chorzy dostawali remdesiwir, a dodatkowo amantadynę lub placebo. Ponadto, wskaźnik umieralności był wysoki i sięgał 10 proc. W naszej grupie to 0,9 proc. Tych dwóch badań nie można łączyć tłumaczy Rejdak.
Rekrutacja pacjentów do lubelskich badań trwa. Chorzy mogą zgłaszać się m.in. do Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, Uniwersytetu Medycznego w Warszawie czy Szpit....
Reszta na eska pl
2022-02-23 20:28
Kowidowy specjalista arkadiusz z trójmiasta peel zrobi artykuł o tych badaniach czy tylko mógł zrobić o tych ściemnionych barczyka?
2022-02-23 21:20
Ani jedna i każda inna nie przekona bo to tylko nabijanie kasy sobie. Ile z tego jest prawdy? Czemu ludzie mają po szczepieniu osłabione orgaznimy i często chorują? Czemu w zgonach wpisuje się covid w przypadku gdy faktycznie umiera się na raka? Zmierza to już do paranoi i irytacji. Skończcie z tym bo nie wy bierzecie odpowiedzialność za szczepionje tylko osoba szczepiona. Szczepionkom covid mówię nie bo sama decyduje o swoim organizmie.
2022-02-23 22:10
Całą grupa badawcza była niezaszczepiona.
Zaledwie 4 osoby ponownie się poważnie rozchorowały i trafiły do szpitala.
Skuteczność naturalnego układu immunologicznego wynosi w okresie obserwacji (14 miesięcy) 99.7%.
Żadna szczepionka nie osiąga w przybliżeniu tego rezultatu.
Znakomita publikacja z Kataru nt. ryzyka reinfekcji u ok. 353.326 osób zakażonych SARS-CoV-2 w okresie 28.02.20 - 28.04.21.
Reinfekcja wystąpiła u 1304 osób, nikt nie zmarł. Ryzyko ciężkiego zachorowania wynosiło 0.12 w stosunku do pierwszej infekcji.
Nejm org (New England Journal of Medicine)
Publikacja 23.12.21
2022-02-25 09:11
2022-02-24 11:46
To jest szczepionka na wariant alfa i delta, których już dawno nie ma. Producent sam to oficjalnie potwierdza.
2022-02-25 09:10
a ginie z rąk pasterza...
2022-02-25 09:14
2022-02-25 09:16
rujnują zdrowie na całe Zycie
Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii.
Filmy