- 1 Laserowa korekta wzroku. Kiedy warto się zdecydować? (64 opinie)
- 2 NIK: brak wsparcia dla młodzieży w kryzysie (41 opinii)
- 3 Stomatolog naprawi ci zęby za darmo? (100 opinii)
- 4 Powrót do szkoły bywa stresujący. Jak rozmawiać? (71 opinii)
- 5 Kim jest dietetyk - jak i komu może pomóc? (10 opinii)
- 6 Podrzucili umierającego pod SOR. Nowe fakty (92 opinie)
Udało się zebrać ponad 7 mln zł na lek dla Tosi
Wydawało się to niemożliwe, ale udało się. Cena terapii dla niemal dwuletniej Tosi Popławskiej z Gdyni była jak wyrok śmierci. Tymczasem ludziom dobrej woli udało się zebrać ponad 7 mln zł na nowatorską terapię opracowaną w USA, która nazywana jest najdroższym lekiem świata.
W kwietniu rozpoczęła się zbiórka pieniędzy na ratowanie jej zdrowia i życia. Rozwiązaniem jest terapia genowa, którą można jednak zastosować tylko u dzieci, które nie skończyły dwóch lat. Trzeba się więc było spieszyć, ale nie tylko czas był największym problemem. Równie dużym były pieniądze - samo rozpoczęcie terapii to zawrotny koszt 7 mln zł.
W internecie zaczęła się akcja Gaszyn Challenge, w ramach której robiono pompki i przysiady, informując o zbiórce. Łańcuszek z nominacjami zataczał kolejne kręgi, a hasztag #TosięMusiUdać bił rekordy popularności. W sumie pieniądze wpłaciło prawie 200 tys. osób z całego świata.
- Kochani, dziękujemy! Mamy to! Sto procent zebrane na leczenie Tosi - mówi Patrycja Popławska, mama Tosi.
Terapia genowa to jednak nie koniec walki Tosi o zdrowie. Po leczeniu w USA czeka ją jeszcze długa rehabilitacja, konieczna do odzyskania całkowitej sprawności, bo SMA typu 2 (rdzeniowy zanik mięśni) to choroba często nieuleczalna.
Opinie (226) ponad 20 zablokowanych
-
2020-09-30 10:58
Co sądzicie o takiej sprawie - (2)
dziecko z biednej rodziny ma uzbierać na operację 10 mln zł, rodzina daje 10 tys. bo więcej nie ma, media dają słabe wsparcie, bo brak przebicia. Dziecko umiera. Z drugiej strony dziecko z bogatej rodziny, rodzina daje 100 tys. zł (a ma znacznie więcej), media pomagają, bo rodzina ma dojścia i dziecko jest uratowane, bo zebrano 10 mln zł. Możliwy taki scenariusz?
- 9 1
-
2020-09-30 11:22
możliwy, dlatego tysiące osób znających historię dzieci z sma i ich zrzutek na siepomaga robi co może, żeby scenariusz się nie spełnil. Ale zebranie takiej kwoty z każdym razem jest trudniejsze. Poza tym ciągle przybywa nowych dzieci z SMA, a badań przesiewowych wykrywających tę chorobę - nie ma, z tego co kojarzę -jedno dziecko w Pl dostało lek hamujący chorobę w pierwszych dobach życia
- 1 0
-
2020-09-30 11:39
Mój Pan od fizyki mawiał że Sprawiedliwość znajdę w słowniku pod litera S. Oczywiście ogromny szacunek dla przyjaciół i aniołów Tosi. Wysyłam dużo pozytywnych emocji rodzicom, ktòrzy nie mieli tylu aniołów lub latały gdzie indziej...
- 0 1
-
2020-09-30 10:59
Ten świat nie jest jednak taki zły. Może być nawet całkiem dobry. Tyle zależy od nas. To my jesteśmy dostarczycielami boskiej miłości. W solidarności siła! Powodzenia! Teraz już musi być dobrze!
- 4 1
-
2020-09-30 11:08
może kasę wydaną na Pocztę Polską i na respiratory oraz nieatestowane maseczki (1)
zwrócić i wpłacić na fundusz ratowania takich dzieci?
- 10 3
-
2020-09-30 23:27
Pani wdowa po adamowiczu też sporo przytuliła, więc może ona zwróci?
- 0 0
-
2020-09-30 11:11
szlachetna osoba dostała dwa auta od szlachetnego powstańca
aż dziwne, że nie przekazano kasy na te dzieci.
- 5 3
-
2020-09-30 11:15
nie lubię dawać to tu 5 zł, to tam 50, zwłaszcza że wielu oszustów (1)
WOŚP powinien zrobić akcję na operowane dzieci. Niech każdy dałby średnio 10 zł, to byłoby ok. 400 mln zł. I cała lista operowanych dzieci w internecie - byłoby to COŚ!
- 5 4
-
2020-09-30 11:27
załóż własną fundację z takimi celami statutowymi i działaj
- 1 1
-
2020-09-30 11:18
A rząd nie mógł sfinansować? (1)
Setki milionów topią w błocie.
A tu znowu ściepa. USA mają w Polsce dozgonnego łosia. Kupimy wszystko i dobrze zapłacimy.- 4 2
-
2020-09-30 11:25
Ustawa finansująca tego typu terapie "siedzi" w tej chwili w senacie
najpierw senat przekazał do senackiej komisji zdrowia, ta znowu jakieś poprawki wymyśliła, więc pewnie dalsza obsuwa będzie a dzieci czasu nie mają na ich polityczne zagrywki
- 0 1
-
2020-09-30 11:20
Posiadaczom fb polecam aukcje charytatywne na rzecz dzieci ze SMA
- 4 3
-
2020-09-30 11:22
jeden z Aniołów Tosi (2)
małe sprostowanie tekstu, na zbiórce przez Fundację Siepomaga zebrano ponad 7 mln zł, ale ogółem zebrano ponad 9 mln zł (pozostałą część przez Fundację Serce dla Maluszka) - bo tyle kosztuje lek z USA. Bardzo się cieszymy że jest tylu dobrych ludzi.
- 4 3
-
2020-09-30 11:43
siepomaga (1)
W tekście nie ma mowy o Fundacji Siepomaga, która zebrała w internecie 7 mln zł. Dlaczego ?
- 1 0
-
2020-09-30 19:07
Może dlatego, że byłaby to reklama fundacji?
- 0 0
-
2020-09-30 11:26
Drogie trojmiasto.pl napiszcie o Darii z Gdańska, która też cierpi na SMA i zbiera na ten sam lek
Proszę!
- 11 1
-
2020-09-30 11:33
Maaaatko kochana do czego to doszło żeby dzieciątko ratować to potrzeba takie kwoty??!!
Bardzo cieszę się, że jest już ładna sumka na leczenie Tosi ale, cholera żeby to aż tyle kosztowało
- 4 2
Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii.