- 1 "Nie ma bezpiecznego opalania". Gdzie zbadać znamię? (18 opinii)
- 2 Ciąża. Jak zachować płodność po leczeniu onkologicznym? (1 opinia)
- 3 Piwo naprawdę powoduje mięsień piwny? (101 opinii)
- 4 Krajowa Sieć Onkologiczna znów opóźniona (25 opinii)
- 5 Wojtek i Agata z Life on Wheelz rozstali się (119 opinii)
- 6 Opracowują test, który wykryje wiele chorób (34 opinie)
Udało się zebrać ponad 7 mln zł na lek dla Tosi
Wydawało się to niemożliwe, ale udało się. Cena terapii dla niemal dwuletniej Tosi Popławskiej z Gdyni była jak wyrok śmierci. Tymczasem ludziom dobrej woli udało się zebrać ponad 7 mln zł na nowatorską terapię opracowaną w USA, która nazywana jest najdroższym lekiem świata.
W kwietniu rozpoczęła się zbiórka pieniędzy na ratowanie jej zdrowia i życia. Rozwiązaniem jest terapia genowa, którą można jednak zastosować tylko u dzieci, które nie skończyły dwóch lat. Trzeba się więc było spieszyć, ale nie tylko czas był największym problemem. Równie dużym były pieniądze - samo rozpoczęcie terapii to zawrotny koszt 7 mln zł.
W internecie zaczęła się akcja Gaszyn Challenge, w ramach której robiono pompki i przysiady, informując o zbiórce. Łańcuszek z nominacjami zataczał kolejne kręgi, a hasztag #TosięMusiUdać bił rekordy popularności. W sumie pieniądze wpłaciło prawie 200 tys. osób z całego świata.
- Kochani, dziękujemy! Mamy to! Sto procent zebrane na leczenie Tosi - mówi Patrycja Popławska, mama Tosi.
Terapia genowa to jednak nie koniec walki Tosi o zdrowie. Po leczeniu w USA czeka ją jeszcze długa rehabilitacja, konieczna do odzyskania całkowitej sprawności, bo SMA typu 2 (rdzeniowy zanik mięśni) to choroba często nieuleczalna.
Opinie (226) ponad 20 zablokowanych
-
2020-09-30 11:41
Najlepsza wiadomość tego roku !!
Oby wszystko się udało :) zdrowiej maluszku !:) żyj żyj żyj
- 5 2
-
2020-09-30 11:47
(6)
Za te kwotę można byłoby wyremontować ze dwa oddziały szpitalne. A tak może uda się uratować jedno dziecko. MOŻE.
- 6 14
-
2020-09-30 11:51
Serio?! (4)
Dla Ciebie to MOŻE jedno dziecko, dla rodziców cały świat!
- 5 2
-
2020-09-30 15:21
TAK ! (3)
Ale w takim szpitalu można uratować SETKI dzieci !! A nie tylko jedno - MOŻE
- 6 2
-
2020-09-30 17:52
(2)
Jak kiedyś staniesz do walki o życie swojego dziecka to przypomnij siebie co tu napisałeś po czym powiedz swojemu dziecku że pieniądze oddasz na leczenie setek innych dzieci bo on już i tak umrze. Ty patologiczny chamie. Ciesz się że rodzice tak o ciebie dbali tylko jednak nie wychowali
- 4 3
-
2020-10-01 02:35
Cham
Chamem to ty jesteś, realizmu ci brak, ktoś prawdę pisze to wyzywasz, bo prawda w oczy kole.
- 2 0
-
2020-10-01 08:13
Ale ja nie mam pretensji do matki (swoją drogą słyszałam od osób które ją znają, że bardziej zadufanej w sobie i roszczeniowej osoby nie poznały. A na zbiórkach i internecie zgrywa przemiłą mamusię). Wolałabym, żeby ludzie wpłacali na bardziej ogólne cele, które pomogą większej ilości dzieci/ludzi a nie tylko jednemu MOŻE. No ale to już ich sprawa...
- 1 0
-
2020-09-30 20:56
Obyś chłopaku nie musiał
przeżywać tego, co muszą przeżywać wszyscy rodzice, krewni, znajomi osób, które zmagają się z taką lub inną śmiertelną chorobą... Jesteś smutnym i żałosnym człowiekiem, szkoda mi Ciebie.
- 0 3
-
2020-09-30 11:50
Brawo super
Dziękujemy za kolejne 14 mln dla ojca grzybka a ludziska muszą zebrać o życie
- 3 3
-
2020-09-30 11:53
Brawo!
Bardzo, bardzo się cieszę! Szczęścia i zdrowia dla Tosi i Rodziców!
- 2 3
-
2020-09-30 11:55
Zastanawiam się kto pisze te artykuły
Na terapię genową Tosia potrzebowała około 9 mln zł a nie 7 jak pisze autor artykułu. Oprócz na siepomaga dużą część środków zebrano na koncie fundacji Serce dla maluszka, w tym anonimowy darczyńca wpłacił 1 mln. Druga sprawa Tosia nie będzie leczyć się w USA o czym wspomina autor na końcu artykułu a trzecie sprawa lek może być podany starszym dzieciom jednak granica 2 lat i 13 kg jest najbezpieczniejszą którą przebadano. Trochę proszę się postarać pisząc artykuł i wrzucając go na stronę główna
- 11 0
-
2020-09-30 12:18
(3)
Znam osobiście panią Patrycję Popławską, bo miałam nieprzyjemność uczyć się z nią aż w dwóch szkołach... bardziej zadufanej w sobie i bezczelnej osoby nie ma.
Zawsze wiedziałam, że karma wraca. Zawsze.- 8 13
-
2020-09-30 12:45
uważaj...
bo i do ciebie wróci
- 5 4
-
2020-09-30 21:06
jesteś paskudna pisząc tutaj takie rzeczy
- 2 2
-
2020-10-01 13:37
może , ale czy to wina jej dziecka i czy na zadufanie taka ma być kara?
- 1 0
-
2020-09-30 12:18
Brawo państwo teoretyczne (1)
- 3 0
-
2020-10-01 02:42
Chyba realistyczne
Jaki sens płacić za eksperymenty? Dla kogoś, kto nigdy nie będzie zdrowy i sprawny? Lepiej leczyć osoby, które rokują na pełne wyleczenie.
- 0 0
-
2020-09-30 12:26
Brawo
Wielki szacunek za zjednoczenie się ludzi tylko dziwi mnie dlaczego rząd nic nie robi tylko ludzie muszą sami walczyć o prawo do życia taka pomoc powinna być w gestii rządzących to powinno być na porządku dziennym a nie wysyłać miliony do Torunia
- 1 2
-
2020-09-30 12:37
ktos (2)
Nigdy nie odzyska calkowitej sprawnosci sma nie da sie wyleczyc polecam sie doedukowac przed pisaniem artykulu
- 4 2
-
2020-09-30 13:04
SMA (1)
moja córka w ubiegłym roku miała podejrzenie SMA i wiem, że ten lek już nie pomoże na to co zadziało się do tej pory. Ta choroba niesie za sobą takie spustoszenie w mięśniach, że do końca życia, ta maleńka będzie już niepełnosprawna, ale na szczęście nie będzie się już pogarszało. Zdrówka maleńka, zdrówka...
- 3 0
-
2020-09-30 20:08
To nie jest prawda.
Wszystko zależy od tego kiedy został podany lek, jakie spustoszenie zrobiła choroba i co najważniejsze, jak zareaguje organizm dziecka. Nie można generalizować.
- 1 0
-
2020-09-30 12:45
Brawo kochani
Też brałem udział w zbiórce, udało się, dziękuję!!!
- 3 3
Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii.